INTERNASJONAL  HANDLINGSPLAN

FOR

VOKSNE

MED SIGDCELLEANEMI

Voksne i Norge har ikke sin egen handlingsplan for medisinsk behandling og oppfølging.  Idag finnes bare en nasjonal handlingsplan for barn..

Hvilken betydning har det? I praksis betyr det at hver sykehusavdeling i Norge som behandler sigdcelleanemi pasienter ikke har en felles rettesnor å forholde seg til. Det medfører også at den enkelte lege ikke har ett norsk medisinsk oppslagsverk som er tilpasset det norske helsevesenet. Det byr på mange utfordringer for sigdcelleanemipasienten.  Det finnes for eksempel pr idag ikke ett felles opplegg for poliklinisk kontroll og oppfølging av sykdommen.  Det finnes heller ikke  pr idag  informasjon som den enkelte fastlege kan forholde seg til i oppfølgingen av pasienter med sykdommen.  Frem til desember 2015 eksisterte det heller ingen prosedyre for behandling av voksne sigdcelleanemipasienter med krise ved Rikshospitalet . 

Overgangen fra sigdcelleanemipasient som barn til voksen medfører av de samme grunner betydelig problemer og det er derfor store svakheter i oppfølgingen i det noske helsevesenet av denne pasientgruppen og deres pårørende.

Den internasjonale/amerikanske retningslinjen er tilpasset norske forhold og lar seg lett overføre.   Den bør derfor i mangel av en norsk nasjonal retningsline brukes som rettesnor i det kliniske arbeidet på sykehuset både ved kontroller og ved innleggelser.   Det oppfordres til at både pasienter og helsepersonell bruker denne i sin befatning med sykdommen og dens konsekvenser.   Det er nyttig lesing!